凱因科技
北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱凱因科技）成立于2008年，注冊資本12100萬元。位于素有“藥谷”之稱的國家級經濟技術開發(fā)區(qū)--北京經濟技術開發(fā)區(qū)。凱因科技以生物技術為平臺，專注于肝病領域，致力于成為提供治療解決方案的專業(yè)化公眾公司。2010年完成股份制改制，2011年先后引進君聯(lián)資本、海通開元、賽伯樂、禮來亞洲基金等戰(zhàn)略合作伙伴。入選中關村高端領軍企業(yè)、中關村新銳企業(yè)百強、北京市生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展（G20）工程。
凱因科技研發(fā)團隊由海歸和本土博士、碩士50多人組成，專業(yè)涵蓋生物分子學、藥理、工藝開發(fā)、質控及制劑等領域，完全具備自主開發(fā)生物藥物的技術力量；其中“千人計劃”（1名），“海聚工程”（2名），“高聚工程”（3名）。以集成創(chuàng)新的方式，在“十一五”、“十二五”等國家重大科技專項項目基礎上開發(fā)系列具有自主知識產權的創(chuàng)新藥，建立以抗病毒、免疫調節(jié)、保肝、抗肝纖維化和肝癌的系列產品格局。研發(fā)中心獲評“北京市重組蛋白藥物工程技術研究中心”、“北京市企業(yè)技術中心”。目前正在開展的研發(fā)項目12個：其中肝病領域生物一類新藥項目有6個，擁有國內首家徹底根治丙肝治療藥物的產品組合。目前申請專利59項，已獲得專利授權24項，其中21項為發(fā)明專利，為“北京市專利示范單位”。
凱因科技擁有兩個生產廠區(qū)共7個生物制品和化學藥品新版GMP生產車間，其中生物及化學針劑車間通過INVIMA國際GMP認證（WHO標準）。自主設計的國內第一條模塊化全自動生產線已全線通過GMP認證，單機臺設備達到美國FDA認證標準。擁有預灌裝、水針、凍干粉、片劑、膠囊、顆粒劑、干擾素泡騰片等8個劑型。目前擁有生物制品和化學藥物17個品種。
以市場為導向，追求“創(chuàng)新·讓生命更美好”的企業(yè)使命，凱因科技正努力成為肝病領域的領導品牌企業(yè)，為人類健康事業(yè)做出貢獻。
凱因文化
卓越，一次比一次好，better and better
公司愿景
以生物技術為平臺，專注于肝病領域，致力于成為提供治療解決方案的專業(yè)化公眾公司。