崗位職責：
1、選擇符合法規(guī)資質要求的臨床試驗機構，完成臨床試驗方案等資料；
2、完成臨床試驗籌備階段專業(yè)科室準備、啟動會、培訓及其他工作；
3、依據產品及專業(yè)科室特點，合理分配臨床試驗頻次、進度；
4、及時歸檔記錄，隨時調整各家臨床醫(yī)院進度，滿足臨床試驗方案要求；
5、完成臨床試驗數據、記錄核查，完成相應臨床試驗報告編制；
6、完成上級領導臨時交給的工作任務。
任職要求：
1、大學本科及以上學歷；
2、臨床醫(yī)學、臨床實驗、醫(yī)學工程等相關專業(yè)；
3、熟悉醫(yī)療器械注冊、IVD注冊、臨床試驗相關法規(guī)知識；
4、禮貌待人，個性樂觀開朗，工作嚴謹，認真負責，以客戶為中心，良好的溝通能力；
5、熟練的電腦操作水平，獨立思考總結并解決問題的能力；
6、能夠適應長期出差。

天津德祥生物技術有限公司(Tianjin Dexiang Biotech Co.,Ltd.) 注冊于2011年12月16日，位于天津國家級濱海新區(qū)開發(fā)區(qū)西區(qū)，注冊資金1780萬，是環(huán)渤海地區(qū)唯一一家生產輸血檢測試劑的生產企業(yè)，也是國內唯一一家自主研發(fā)和生產玻璃微珠柱凝集法血型檢測產品的高科技企業(yè)。
截至2016年底10月份公司職工總數為78人，大專以上人員職工總數的93.59%，公司研發(fā)實力雄厚，核心技術研發(fā)人員具有留學背景和碩士、博士研究生學歷。
公司占地面積7061平方米，廠區(qū)建筑面積共1449平方米，2012年5月完成生產車間建設，2012年8月取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》， 2012年9月至12月完成了5個三類體外診斷試劑的臨床試驗，2013年5月完成體外診斷試劑生產企業(yè)質量管理體系考核并一次性通過，2014年取得四個品種的注冊證書。公司擁有符合醫(yī)療器械生產規(guī)范的潔凈生產車間（十萬級），完備的研發(fā)試驗室與質量控制檢測實驗室和完整的冷鏈和常溫倉儲設施。公司自主開發(fā)了全自動的輸血檢測產品生產線，生產的全流程采用計算機自動化控制，避免了人為的不確定因素，最大限度地保障了產品的均一性和高質量。目前公司開發(fā)的產品和進口同類試劑的靈敏度和特異性相當，在臨床試驗中表現優(yōu)秀。
公司專業(yè)從事臨床診斷試劑研發(fā)和生產，專注于輸血檢測技術領域，擁有多項專利技術和豐富的產品線，自主研發(fā)了基于玻璃微珠柱凝集法的血型檢測產品，用于替代傳統(tǒng)的試管法、玻片法，并注冊了配套試劑和設備，為安全輸血提供了整體的解決方案。該項目技術同步世界前沿科技，產品品質比肩世界一流企業(yè)，在國內處于領先地位。該項目的立項與投產，將大幅提升天津市在體外診斷產業(yè)的地位，對替代進口、保障國民輸血安全起到重要作用。
德祥研究院是目前國內輸血領域中技術實力強、技術貯備雄厚的專業(yè)機構，研發(fā)科學家來自于美國和歐洲頂級診斷試劑企業(yè)和研究機構，在血小板配型檢測和抗體篩查、免疫血液學微流控檢測技術、抗原純化技術、POCT檢測技術的開發(fā)和應用上處于國際領先水平。
公司營銷網絡和技術支持團隊覆蓋全國，創(chuàng)建了德祥無憂檢服務標準，為血液中心、醫(yī)療機構、體檢中心的試用、安裝調試、售后提供標準化服務和全面的輸血檢測解決方案。
公司是一家快速成長的高新技術企業(yè)，深受天津泰達開發(fā)區(qū)和天津市科委的重視和鼎力扶持。