崗位職責：
1.Design and execute nonclinical toxicology study protocols, analyze and interpret the results, and write a final report of the findings;
2.Monitor all aspects of a study during the In Life phase;
3.Assure on-time delivery of high quality reports at the completion of each study;
4.Provide leadership and training to toxicology staff as required;
5.Provide input on equipment purchases intended for use in the toxicology program;
6.Remain current on appropriate company SOPs (standard operating procedures), GLP (Good Laboratory Practice) regulations, and regulatory guidelines.
任職要求：
1.MS in toxicology or related fields (eg medicine, physiology, molecular biology) and 5-10 years experience in nonclinical research;
2.Experience working directly with clients/patients and cooperatively in teams;
3.Experience designing/conducting/monitoring toxicology studies;
4.Demonstrated successful leadership and excellent written and oral communication skills;
5.Computer skills, particularly word processing, spreadsheet, and data acquisition software.

藥明康德新藥開發有限公司于2000年12月成立，是全球領先的制藥、生物技術以及醫療器械研發開放式能力和技術平臺公司。作為一家以研究為首任，以客戶為中心的公司，藥明康德向全球制藥公司、生物技術公司以及醫療器械公司提供一系列全方位的實驗室研發、研究生產服務，服務范圍貫穿從藥物發現到推向市場的全過程。藥明康德的服務旨在通過高性價比、高效率的研發服務幫助全球客戶縮短藥物及醫療器械研發周期、降低研發成本。

十多年來，藥明康德成功打造了全方位一體化的研發服務技術平臺。創建之初，藥明康德憑借其在發現化學合成領域的雄厚實力實現了全面發展。近幾年來，我們又新增了一系列一體化服務，包括分析服務、生物分析服務、工藝研究、工藝研發服務、API生產服務、藥物代謝及其動力學服務、研發生物學、藥理學、制劑、毒理學、基因組服務、生物制劑生產服務、抗體及生物診斷試劑的生產和銷售服務以及臨床研發和產品注冊服務等。



從 2000 年 12 月創立至今，藥明康德的員工數從4 人增長至 14000 人，實驗室由當初僅有的一間增長到56萬平方米已有及在建研發基地和生產廠房。與此同時，藥明康德還在不斷增強服務能力，拓寬服務領域，以更好地服務公司持續增長的全球業務需求。作為一家全球領先的醫藥研發服務公司，藥明康德將繼續致力于在中美兩國為全球客戶提供高質量的醫藥研發服務，幫助研發出更多造福患者的新藥及產品。