職位描述：
1. 負責擬訂新產(chǎn)品研發(fā)的工作計劃并負責監(jiān)督實施；
2. 進行新產(chǎn)品研發(fā)前的市場情況的調(diào)研；
3. 進行研發(fā)、生產(chǎn)該新產(chǎn)品所需主要原材料來源情況調(diào)查；
4. 搜集與該新產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)有關的技術信息和技術資料；
5. 負責對該新產(chǎn)品進行小試和中試規(guī)模的研究開發(fā)工作；
6. 負責對實驗結(jié)果進行匯總、數(shù)據(jù)處理和條件的優(yōu)化工作；
7. 負責新產(chǎn)品的大生產(chǎn)工藝的組織制定工作；
8. 負責對該新產(chǎn)品在大生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題和市場上反饋的與該產(chǎn)品有關的信息進行匯總分析并進行有針對性的改進 。
任職資格：
1. 本科以上學歷，生物醫(yī)藥、材料化學等專業(yè)；
2. 英語四級以上，具有一定的聽說讀寫能力者優(yōu)先；
3. 三年以上工作經(jīng)驗，熟悉企業(yè)新產(chǎn)品研發(fā)工作流程且能熟悉的查閱國內(nèi)外文獻資料和行業(yè)資訊，有獨立主持項目開發(fā)工作經(jīng)驗的人員優(yōu)先；
4. 實驗能力強，善于觀察總結(jié)實驗結(jié)果，較強的實驗設計能力；
5. 善于學習，主動性強，對新事物具有較強的接受能力；

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產(chǎn)基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術研究和產(chǎn)品研發(fā)體系，生產(chǎn)運行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證，產(chǎn)品主要涉及微創(chuàng)介入診療設備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結(jié)合中國本土市場優(yōu)勢、發(fā)揮國際技術和金融資源優(yōu)勢，不斷引進和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術，努力提供更多高品質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，造福廣大患者。同時與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學事業(yè)搭建國際化的學術交流橋梁。

公司的部分在研產(chǎn)品已分別獲得美國FDA批準、歐洲CE認證以及中國CFDA產(chǎn)品注冊.