職責(zé)描述：
1) 生產(chǎn)計劃的組織實施：合理調(diào)配人員、分配生產(chǎn)資源確保按計劃完成生產(chǎn)任務(wù)
2) 生產(chǎn)過程管理：負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程進行跟蹤、管理和控制；參與不良品原因分析及改善；認(rèn)同質(zhì)量是是生產(chǎn)出來的，并通過改善不良率降低生產(chǎn)成本
3) 生產(chǎn)現(xiàn)場管理：負(fù)責(zé)對現(xiàn)場作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、及生產(chǎn)流程的執(zhí)行進行監(jiān)督和控制，及時提出并梳理不合理的流程；負(fù)責(zé)對現(xiàn)場的安全管理和5S管理
4) 生產(chǎn)問題的管理：負(fù)責(zé)及時處理現(xiàn)場突發(fā)事件，定期對生產(chǎn)狀況進行總結(jié)和匯報，溝通協(xié)調(diào)生產(chǎn)問題并跟蹤，確認(rèn)得到解決；有能力利用工裝夾具來改善影響機加工車間生產(chǎn)效率的工藝
5) 人員管理：負(fù)責(zé)對下屬的各項工作進行指導(dǎo)、監(jiān)督、考核及評估，充分掌握下屬的工作狀況和數(shù)據(jù)；組織對機加工車間員工技能技巧的培訓(xùn)；及時疏導(dǎo)并管理員工在工作中出現(xiàn)的情緒問題；及時發(fā)現(xiàn)并處理不良行為，嚴(yán)肅機加工車間的生產(chǎn)紀(jì)律，建設(shè)積極協(xié)作的工作氛圍
6) 團隊協(xié)作：隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)與各部門之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題
任職要求：
1) 統(tǒng)招大專以上學(xué)歷，機電一體化或相關(guān)專業(yè)，有從一線生產(chǎn)人員成為生產(chǎn)管理者的成功轉(zhuǎn)型經(jīng)歷者，可適當(dāng)降低學(xué)歷要求
2) 5年以上制造型企業(yè)的工作經(jīng)驗，3年以上機加工車間管理工作經(jīng)驗，有醫(yī)療器械制造型企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，有精益生產(chǎn)經(jīng)驗者尤佳
3) 能夠深入生產(chǎn)一線，做事作風(fēng)扎實，為人正派
4) 有能力處理生產(chǎn)現(xiàn)場的問題，包括人員問題、危機處理
5) 有與生產(chǎn)一線員工的溝通能力，有引導(dǎo)員工積極向上的能力

德邁特醫(yī)學(xué)技術(shù)（北京）有限公司成立于2007年，為German Medical Technology International Ltd. 在中國的全資子公司。公司研發(fā)、制造及銷售一次性及植入性醫(yī)療器械。
公司旗下的生產(chǎn)廠坐落于北京市通州區(qū)馬駒橋金橋科技產(chǎn)業(yè)基地聯(lián)東U谷工業(yè)區(qū)內(nèi)，擁有包括萬級潔凈間在內(nèi)的先進廠房及設(shè)備。公司的質(zhì)量管理體系已獲得歐洲公告機構(gòu)（European Notify Body n.0476） 所頒布的ISO9001:2008，ISO13485:2004證書，所生產(chǎn)的活檢針（槍）、泌尿科導(dǎo)管、引流管、聚丙烯補片等12大類產(chǎn)品已全部獲得CE證書。同時通過了中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的質(zhì)量體系考核。
公司為國際客戶提供貼牌生產(chǎn)（OEM），目前生產(chǎn)的產(chǎn)品主要出口歐美市場。旗下的北京德邁特科技發(fā)展有限公司全面負(fù)責(zé)德邁特醫(yī)學(xué)技術(shù)（北京）有限公司、德國Teutonia Technology AG公司以及意大利Gallini Spa公司所生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國地區(qū)的銷售。公司的使命是研發(fā)、制造、營銷中高技術(shù)水準(zhǔn)的高品質(zhì)醫(yī)療用品，襄助醫(yī)護人員減免更多中國患者之病痛。
公司的愿景是做一家立足中國的優(yōu)秀的醫(yī)療器械公司。Be one of the best medical device companies, In China & For China.
公司所秉承的價值觀是質(zhì)量、服務(wù)、誠信、創(chuàng)新。