職責描述：1.全程負責跟進公司醫療器械產品檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作；2.針對公司醫療器械產品，制定送檢計劃，撰寫檢測文件；3.制訂公司醫療器械產品的臨床研究工作計劃、時間計劃和預算；4.協助編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料；5.負責質量監控和管理工作，確保臨床試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規進行；6.進行研究中心的協同監查，保證試驗的進度與質量；7.處理國家、省、市藥監局等上級部門的相關事務；8.協助撰寫NMPA認證方案、注冊材料；9.相關工作的文檔撰寫及歸檔。任職要求：1.醫療器械、生物醫學工程等相關專業；2.兩年以上三類醫療器械注冊及臨床經驗，一年以上注冊認證及臨床試驗項目管理經驗；3.熟悉各項臨床試驗操作流程（SOP）和臨床試驗GCP；4.具有國家醫療器械臨床試驗GCP培訓經歷和證書或者具有ISO13485內審員證書者優先；5.優秀的溝通能力與書面表達能力

天津九安醫療電子股份有限公司1995年成立，是集研發、生產、銷售于一體的高新技術中外合資股份制公司，于2010年6月10日在深圳上市(股票代碼：002432)，研發生產的家用電子醫療健康產品包括血壓產品、生化產品（血糖儀及試條、排孵驗孕儀及試條、采血筆等）、心電產品、理療產品，2010年九安公司與蘋果公司成功實現跨界合作，創新研發出能與移動終端連接的自主品牌 不iHealth系列產品，這些產品均可與移動互聯相連接，產品涵蓋血壓計、人體脂肪秤、血糖儀、智能血氧儀、運動卡路里跟蹤器、智能嬰兒監視器、超聲多普勒胎心儀及家庭智能看護系統等。2013年全面推出的iHealth健康系列產品和智能安防產品，實現人體健康測量產品在移動互聯網上的應用，并且在智能家居方面進行研究和突破。
公司擁有實力超強的研發水平和管理經驗，廠區占地24000平米， 產品出口遍及50多個國家，僅德國市場所占份額就達到了60%，電子血壓計產品出口金額列全球第2位。公司在中國和美國硅谷成立了多個子公司，美國公司直接負責與APPLE平臺相聯產品的推廣和策劃工作。