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職責描述：1.根據(jù)物料規(guī)格和產(chǎn)品的要求編制產(chǎn)品相關的檢驗文件（來料檢驗文件、過程檢驗文件、成品檢驗文件）。2.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理組織策劃和評價產(chǎn)品檢驗和實驗計劃，確保生產(chǎn)過程以及產(chǎn)成品的品質(zhì)得到了有效和充分的監(jiān)控和控制；3.負責制造過程中產(chǎn)品特征測試數(shù)據(jù)的收集和不合格品信息的...
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崗位職責：1、針對新項目，在設計開發(fā)過程中，完成各類驗證性工作，及時完成注冊過程中所需要的相關工作。2、維護已有產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定，特別是對工藝變更的產(chǎn)品質(zhì)量控制。3、負責對不合格情況的跟蹤、評價和效果驗證，必要時啟動糾正預防措施。4、負責對客戶投訴產(chǎn)品進行分析處理并形成報...
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1、負責乘用車產(chǎn)品研發(fā)階段的質(zhì)量控制；2、負責乘用車產(chǎn)品由研發(fā)轉(zhuǎn)生產(chǎn)的質(zhì)量相關工作處理；3、負責乘用車產(chǎn)品各項質(zhì)量改進與推動工作。任職要求：1、應具備之專業(yè)知識：汽車行業(yè)的產(chǎn)品設計開發(fā)質(zhì)量控制知識；2、必備工作素質(zhì)：溝通協(xié)調(diào)能力、進度跟蹤能力、問題的分析及判定能力；3、...
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職位描述:1、維護公司質(zhì)量管理體系，保持持續(xù)改進，確保質(zhì)量管理體系的有效實施；確?！夺t(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案》和ISO 13485/9001證書的有效性；2、監(jiān)控QA/QMS相關法規(guī)/標準，制定、監(jiān)督、執(zhí)行公司規(guī)章制度，確保及時更新和實施；收集和...
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1、處理生產(chǎn)及市場產(chǎn)品質(zhì)量問題，召開跨部門質(zhì)量問題會議；2、根據(jù)公司質(zhì)量要求，策劃所負責產(chǎn)品線質(zhì)量改進項目，制定改進計劃，并推動實施。3、組織產(chǎn)品質(zhì)量異常處理、分析，落實改善措施并跟蹤效果，預防問題的再發(fā)生；4、主導制程質(zhì)量改善，定期形成產(chǎn)品質(zhì)量分析報告，并定期組織開展...
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任職要求：1、電子類、通訊、計算機、自動化控制相關專業(yè)大專及以上學歷； 2、電子類產(chǎn)品過程質(zhì)量控制專職工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、熟悉電子產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)制造流程和特點，有研發(fā)相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 4、熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系。 5、良好的分析能力，組織、溝通和協(xié)調(diào)能力...
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職責描述：1、負責產(chǎn)品的質(zhì)量評價，包括產(chǎn)品評價方法的建立、維護、優(yōu)化和有效性評價，組織實施供應商管理、過程能力分析及過程監(jiān)控；2、負責產(chǎn)品風險管理，組織實施產(chǎn)品年度風險管理；3、對投訴產(chǎn)品進行分析處理，協(xié)同部門提出改進，同時協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況；4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài)，...
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崗位職責：1、根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)流程和軟件生命周期管理流程做好醫(yī)療軟件產(chǎn)品或軟件子系統(tǒng)的研發(fā)項目和維護項目引導；2、制定軟件項目質(zhì)量管理計劃，并在過程中落實，確保項目過程合規(guī)、交付質(zhì)量滿足要求（產(chǎn)品安全、有效）；3、推動軟件項目開發(fā)過程中可靠性活動的開展，確保交付產(chǎn)品運行穩(wěn)定...
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Basic Purposes & Scope主要目的和職責范圍Start-up phase:項目階段-Provide strong support for production line transferring, guide the process validatio...
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1. 負責指定項目/產(chǎn)品的質(zhì)量管理及糾正預防、持續(xù)改進及顧客投訴的跟蹤處理：2. 負責生產(chǎn)過程及產(chǎn)品質(zhì)量控制；識別關鍵工序，應用統(tǒng)計技術實施統(tǒng)計過程控制；收集和整理相關數(shù)據(jù)，對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控，并根據(jù)過程的波動及時采取糾正、預防措施；3. 參與制定產(chǎn)品質(zhì)量標準，編寫各類...
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崗位職責：1. 參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設計質(zhì)量控制卡,確定質(zhì)量控制點；2. 負責項目工程質(zhì)量管理體系的策劃、質(zhì)量管理的標準、制度、程序和作業(yè)文件的編制；3. 負責產(chǎn)線或整機組裝現(xiàn)場質(zhì)量把控，負責產(chǎn)品的成品檢驗；4. 對產(chǎn)品的質(zhì)量進行評價,包括性能,結(jié)構(gòu),外觀等...
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職責描述：1.負責組織編寫質(zhì)量管理體系文件，建立健全質(zhì)量管理體系；2.負責質(zhì)量體系運行中各類記錄的收集、整理、存檔；3.負責體系內(nèi)部審核流程的設計及對質(zhì)量管理體系文件、記錄的監(jiān)督和檢查；4.負責制定質(zhì)量體系管理評審的計劃，收集并提供所需要的資料以及對評審后的糾正、預防和...
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職責描述：1．整理并管理產(chǎn)品設計檔案；2．項目進度管理：協(xié)助進度計劃和變更計劃制定，進度跟蹤管理，組織項目延期分析，項目進度完成率評價；3．利用信息化管理平臺，進行項目問題和風險管理，及時溝通匯報，促進解決；4 . 產(chǎn)品質(zhì)量風險管理，針對發(fā)生的不良進行評估，和研發(fā)工程師...
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職責描述：1、協(xié)助部門經(jīng)理建立公司的質(zhì)量管理體系。2、審核質(zhì)量保證相關的管理文件和操作文件。3、參與對生產(chǎn)、技術、質(zhì)量控制等的文件進行審核和修訂。4、參與對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的過程中的偏差等質(zhì)量問題進行分析、調(diào)查、處理，并對其過程進行審核。5、跟蹤糾正及預防措施的實施效果...
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崗位職責：1、結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，制定相關檢驗規(guī)范，明確檢驗方式、檢驗程序及不良品處理的事項；2、進行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設計、研究和控制；3、工藝文件、加工流程執(zhí)行及現(xiàn)場狀態(tài)監(jiān)督、組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查，維護及改進質(zhì)量體系；4、進行質(zhì)量的檢...
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崗位職責：1.負責OEM產(chǎn)品質(zhì)量體系建立；（包括：質(zhì)量管理體系運行文件編寫及控制執(zhí)行、編制OEM產(chǎn)品質(zhì)量標準文件，檢驗標準，檢驗方法及工具要求；）2.負責開發(fā)引進新的供應商；2.負責OEM供應商現(xiàn)場質(zhì)量控制；3.負責OEM供應商相關質(zhì)量人員培訓及審核；4.公司交辦的臨時...
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崗位職責:1,按照質(zhì)量體系要求進行各類復查、文檔歸檔完成情況考核2,開展面向產(chǎn)品的質(zhì)量分析工作3,組織產(chǎn)品強制檢驗點的檢查、確認工作4,組織對生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀律檢查5,參加新產(chǎn)品的各項評審工作。崗位要求:1、機械、電子類相關專業(yè)2、本科及以上3、2年產(chǎn)品開發(fā)或產(chǎn)保工作經(jīng)驗...
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職責描述：1、產(chǎn)品設計文檔的質(zhì)量評審2、根據(jù)產(chǎn)品要求編制質(zhì)量規(guī)范、檢驗報告、控制計劃相關文，以及更改控制3、適用時對產(chǎn)品測量系統(tǒng)和過程能力進行分析4、不合格品的數(shù)據(jù)分析、跟蹤和改善5、編制量具圖紙并申請量具采購6、完成上級安排的其他工作任職要求：1、大專及以上學歷，機械...
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出差頻率：幾乎沒有出差，初期可能要去一次韓國培訓，注冊期間可能要去北京咨詢或者提交資料，臨床期間要去幾次研究單位經(jīng)驗要求：CT 或者類似影像類醫(yī)療器械質(zhì)量體系和注冊經(jīng)驗者職責描述：1、根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標準和工藝文件，制訂過程巡檢檢驗程序和檢驗標準；2、根據(jù)檢驗標準，進行首檢...
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職責描述：1.供應商質(zhì)量管控1)負責對IQC所判定的不良物料進行再判定（包括抽查合格物料），形成意見并上報；2)負責對來料異常狀況協(xié)調(diào)處理和追蹤，督促供應商以改善和提升來料質(zhì)量；3)負責制作和修訂來料SIP；2.產(chǎn)品質(zhì)量管控1)負責對產(chǎn)品制程中質(zhì)量問題進行管控；2)負責...
