職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)搜集最新法規(guī)與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)的解讀工作，做好法規(guī)輸入；
2、制定醫(yī)療器械注冊方案與計劃，協(xié)調(diào)完成醫(yī)療器械項目的全部注冊相關(guān)工作；
3、參與產(chǎn)品開發(fā)驗證評審活動，并協(xié)助產(chǎn)品開發(fā)部確保產(chǎn)品驗證符合標(biāo)準(zhǔn)要求；
4、與產(chǎn)品開發(fā)部、制造部進行技術(shù)溝通，編寫、整理、審核注冊相關(guān)技術(shù)資料；
5、參與公司內(nèi)外審活動，并組織進行不符合的整改，確保其滿足法規(guī)要求；
6、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的送檢、注冊和生產(chǎn)許可申請事項，保持與相關(guān)部門的積極溝通協(xié)調(diào)，跟進并推動項目進展；
7、公司其他與醫(yī)療器械注冊相關(guān)的工作。

任職要求：
1、生物醫(yī)學(xué)工程、機械自動化或電子等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，英語四級或日語二級以上；
2、能夠獨立開展工作，學(xué)習(xí)能力強，做事認(rèn)真負(fù)責(zé)；
3、熟悉產(chǎn)品注冊流程，熟悉產(chǎn)品注冊資料的編寫和申報，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量體系；
4、五年以上專職醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗，至少獨立完成一項醫(yī)療器械產(chǎn)品，有有源器械或者三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、熟悉ISO13485、GMP體系要求，具有內(nèi)審員資格證書優(yōu)先。

重慶永仁心醫(yī)療器械有限公司是重慶利龍科技產(chǎn)業(yè)集團與日本HI-LEX集團共同發(fā)起，于2014年成立的生產(chǎn)全世界技術(shù)領(lǐng)先、填補國內(nèi)空白的高端醫(yī)療器械-左心室輔助人工心臟的合資公司，主要從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售植入型左心室輔助人工心臟、人工血管、人工導(dǎo)管。公司以“永懷仁愛、心存慈念”為崇高的經(jīng)營理念，秉承“以佛心從事拯救人類生命的醫(yī)療器械事業(yè)”為己任的慈悲胸懷和崇高經(jīng)營理念為奮斗目標(biāo)，努力實現(xiàn)“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”一體化發(fā)展，致力于拯救中國重癥心衰患者，延長生命，提高生活質(zhì)量的偉大使命。誠摯邀請各類精英加盟，共謀偉業(yè)。