負責醫療器械市場準入或注冊、監督管理相關工作，包括法規調研、策略和需求的制定，注冊活動組織，注冊資料編寫、審核和遞交； 負責醫療器械注冊過程中與相關監管機構的聯絡溝通，解決注冊問題，推進注冊進程、保證良好注冊結果； 負責相關區域的醫療器械法規調研，推動法規落地實施，并持續監控相關業務合規；職位要求： 具備良好的溝通合作能力和團隊合作精神，抗壓能力強； 工作積極主動，敢于挑戰目標和現有框架； 有醫療行業法規注冊和質量體系相關工作經驗優先； 電子、自動化類理工科專業背景，生物醫學工程專業、化學生物學專業優先； 良好的英語讀寫能力；

智程工場由具備深厚國際醫療、技術和商業背景的海歸團隊創立，與浪潮集團建立深度合作，深度開發醫療大數據價值，致力于打造中國第一個數據驅動醫療人工智能算法工場（Data-Driven AI Algorithm Farm）